El día 22 de septiembre en el Palacio de Congresos de Zaragoza, se inició el III EIBA-FH, con la mesa de Calidad en la Farmacotecnia y Mezclas Intravenosas. Las ponencias se iniciaron con la participación de Víctor Jiménez Torres, de España, que nos dio una visión de las herramientas utilizadas en el Hospital Dr. Peset de Valencia, para detectar errores y mejorar el proceso de la elaboración de la mezclas IV que realizan de forma centralizada en el Servicio de Farmacia, demostrando de este modo, que se puede mejorar la Calidad e incluso acreditar estos procesos. Lo que nos expuso Jiménez Torres, nos permitió ver al resto de los colegas de América Latina, el arduo trabajo que tenemos por hacer en nuestras Unidades de Mezclas Intravenosas, para buscar la excelencia y la calidad en nuestros procesos, en el servicio que prestamos y en los productos que elaboramos.
Posteriormente, expusieron las Colegas de Argentina: Mariela Suarez, de Brasil: María Rita Garbi Novaes y de Chile: Teresa Aljaro. Estas ponencias, contrastaron con la ponencia de Jiménez Torres, ya que permitió plasmar sobre la mesa, las diferentes realidades, entre uno de los hospitales pioneros en Mezclas Intravenosas en España y los Hospitales de América Latina. La realidad de los Hospitales Latinoamericanos es bastante parecida, y en estas 3 ponencias se plasmaron situaciones que nos eran bastante familiares a la mayoría de los oyentes. María Rita Garbi Novaes nos expuso los criterios mínimos de calidad que requieren las áreas de preparación de las UMIV y las técnicas que actualmente utilizamos para garantizar las condiciones de asepsia y esterilidad que estas preparaciones requieren. Las ponencias de nuestras colegas de Chile y de Argentina, nos mostraron las problemáticas que suelen surgir en nuestros Hospitales Latinoamericanos, como son, relacionados con el espacio para poder cumplir con las diferentes área que se requieren en las Unidades de Mezclas, la inversión inicial que requiere instalar una UMIV dentro de las instituciones ,etc.
¿Cuál es la situación actual de las UMIV de los otros países de Latinoamérica? ¿Estamos tan lejos como parece, de alcanzar y lograr trabajar con los criterios de calidad ISO que plasmó Víctor Jiménez Torres o existen otros hospitales que tengan acreditados los procesos de preparación de MIV? ¿Cuál es la situación de los otros Hospitales Europeos? ¿Qué hacemos en los casos en que garantizar unas MIV de calidad requiere una inversión de dinero que nuestro hospital no puede costear: trabajamos para demostrar que el ahorro de una UMIV permite un retorno de la inversión u optamos por la externalización de las Unidades?
Se abre el debate…
1 comentario:
¡Hola a todos! Me gustaría compartirles mi visión sobre la preparación de MIV en México (aunque sea de manera parcial, ya que es de acuerdo a lo que conozco)
Podría empezar comentándoles que en muchos de los hospitales, especialmente en el sector público, los medicamentos IV se preparan en la Central de Enfermería o junto a la cama del paciente. Sin embargo las centrales de mezclas están ganando terreno. En algunos hospitales de tercer nivel (ej. Instituto Nacional de Oncología o de Pediatría), los fármacos citostáticos suelen prepararse en un centro de elaboración específico con gabinetes de seguridad, aunque no necesariamente las áreas están a cargo de farmacéuticos.
Desde mi experiencia existen dos instituciones de salud que cuentan con áreas específicas y bien diseñadas para preparación de mezclas intravenosas: uno de ellos es del sector privado (Hosp ABC)y otro un hospital pediátrico público (Niño DIF) en los cuales hay farmacéuticos preparando y revisando dicha elaboración. Otros como el hospital privado en el que laboro estamos preparándonos para ello.(Hosp Médica Sur)
Existen además en la Ciudad de México empresas que, de manera externa y bajo contrato, surten las preparaciones a hospitales y clínicas o apoyan en el montaje de este tipo de áreas.
Espero sirva de panorama general, cualquier comentario estoy a sus órdenes. Seguimos en contacto. Miriam Zavaleta
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